RU116
Погода

Сейчас+8°C

Сейчас в Казани

Погода+8°

переменная облачность, без осадков

ощущается как +3

0 м/c,

745мм 46%
Подробнее
USD 91,31
EUR 98,47
Город Новый год в Казани — 2023 эксклюзив Вернулся подарить сказку: волонтер, прошедший полстраны ради ребенка со СМА, приехал обратно в Казань

Вернулся подарить сказку: волонтер, прошедший полстраны ради ребенка со СМА, приехал обратно в Казань

Чтобы поздравить других ребят с Новым годом

Все подарки для детей и казанских врачей Сабирзянов покупает на свои деньги

Волонтер, дошедший пешком из Казани в Барнаул ради сбора средств на лечение Маруси Яценко со СМА, вернулся домой. Но из Барнаула, где Марат Сабирзянов будет жить до окончания сбора, он вернулся не просто так. В планах у него побыть Дедом Морозом для казанских детей и врачей. Об этом волонтер рассказал журналисту 116.RU.

Подготовка к роли более чем серьезная: костюм, мешок с подарками и даже окрашивание волос, чтобы седина была натуральной.

— Поздравлять буду детей на кировской елке 31 декабря, там проведу и вечер, и ночь. Также есть семья с двумя детьми с проблемами двигательного аппарата и зрения, им я тоже приготовил сладкие подарки. Ну а медики — это седьмая горбольница и центр скорой помощи на улице Белинского, — скромно рассказывает Марат.

Хотя собеседник и признается, что всё пока что идет не по плану, но верит, что обстоятельства сложатся именно так, как должно быть. Всё в следующем году будет по-особенному и классно, добавляет волонтер.

Отметим, что все подарки он покупает на свои средства, но находятся те, кто его благотворительные начинания поддерживает, например окрашивание в этом году ему сделали бесплатно. А в том году к его акции поздравлений присоединился и местный депутат. Он купил подарки, и Дед Мороз смог поздравить еще и общество инвалидов.

Напомним историю Марата Сабирзянова. Волонтерством он занимается давно и чаще всего помогает собирать деньги родителям, чьи дети борются со СМА.

СМА — генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости. Из-за мутации особого гена деятельность нейронов спинного мозга у больных СМА нарушена, и мышцы не получают сигнала от нервной системы. Вылечить заболевание можно уколом препарата «Золгенсма», стоимость которого 121 миллион.

Летом Марат решил пройти пешком из Казани до Барнаула, чтобы помочь в сборе средств семье маленькой Маруси Яценко, мышцы которой ослаблены СМА, и поэтому девочка не ходит. Добраться до конечной точки Сабирзянову удалось за 2 месяца, а в пути к нему присоединился Рушан Агишев, который просто узнал историю и решил тоже помочь.

На данный момент для маленькой Маруси собрано 79,5 миллиона, до нужной на лекарство суммы осталось еще 41,4 миллиона. Но благодаря волонтерам девочка уже получила специальный аппарат для ходьбы и верит, что когда-нибудь сможет пойти самостоятельно.

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
ТОП 5
Рекомендуем