«Как ей объяснить, где папа?» Мама ребенка-инвалида из Казани борется за отсрочку от мобилизации для мужа

Мама девочки-инвалида из Казани борется за скорейшее принятие закона об отсрочке от частичной мобилизации для отцов, в чьих семьях есть особенные дети. Пока что в России такой закон не принят, и она боится, что ее мужа могут мобилизовать. Об этом журналисту 116.RU рассказала сама мама девочки — Лейсан (имя изменено).

До рождения младшей дочери семья Лейсан ничем не отличалась от других благополучных семей. Младшая девочка родилась в срок, но, несмотря на нормально протекающую беременность, малышка оказалась на ИВЛ. В итоге — реанимация, обследование на генетику, бесконечные анализы и стационар.

Позже врачи поставили девочке диагноз «обширное кровоизлияния в мозг, гидроцефальный синдром, ППЦНС» (перинатальное поражение нервной системы. — Прим. ред.) и еще несколько других пороков. В итоге — ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психоречевого развития.

— Благодаря нашему папе, который не испугался и не бросил нас, мы прошли разные курсы реабилитации и лечения как в нашем регионе, так и в соседних. Со временем добавились и другие заболевания: эпилепсия, сколиоз, пневмония. Несмотря на все приложенные усилия и средства, наша девочка не сидит, не ходит, не разговаривает. Кормим сами из бутылочки или с ложки, — говорит Лейсан.

Несмотря на диагнозы, девочка эмоционально очень развита, говорит наша собеседница. Родители понимают ее по взгляду, по мимике. Она узнает папу, маму, сестру и всех близких родственников. Очень любит смотреть добрые и веселые мультики. Обожает гулять и ездить в машине.

— Каждый день наша девочка ждет с нетерпением папу, чтобы выйти на прогулку. Но на сегодняшний день, в связи с непростой ситуацией в нашей стране, нашего отца могут мобилизовать. Мне даже представить трудно, как я буду справляться с ребенком-инвалидом одна. Как ей объяснить, где папа? — рассказывает наша собеседница.

Лейсан говорит, что в таких семьях, как их, отцы — главная опора: свозить на лечение в поликлинику, искупать, переодеть, вывести ребенка на прогулку. Не говоря уж о походе в магазин и аптеку, пока мама следит за ребенком дома.

— Хотелось бы, чтобы в каждой семье, которая столкнулась с инвалидностью ребенка, родителям предоставили отсрочку от мобилизации. Ведь для наших особенных детей так важно чувствовать себя кому-то нужными и защищенными от дискриминации общества. Матери в таких семьях всегда истощены морально, и отцы — наша единственная опора и поддержка, — добавляет Лейсан.

Бездействовать наша героиня не собирается. Она и другие мамы детей с ОВЗ из Татарстана объединились с матерями особенных деток со всей России и открыто обратились к Путину и другим политикам. Женщины добиваются скорейшего принятия закона об отсрочке от частичной мобилизации для своих мужей и просят власть защитить уязвимых.