Город Луч надежды

Луч надежды

В Казани создана Ассоциация больных паркинсонизмом. Ее целью станет помощь в реабилитации больных, забота об обеспечении их эффективными медицинскими препаратами и многое другое. Ассоциация создана в преддверии отмечающегося 11 апреля...

" src=

В Казани создана Ассоциация больных паркинсонизмом. Ее целью станет помощь в реабилитации больных, забота об обеспечении их эффективными медицинскими препаратами и многое другое. Ассоциация создана в преддверии отмечающегося 11 апреля Всемирного дня борьбы с болезнью Паркинсона.

Болезнь Паркинсона впервые описал английский врач Джеймс Паркинсон в 1817 году в труде «Эссе о дрожательном параличе», где обобщил результаты наблюдений за шестью пациентами. Дж. Паркинсон описывал это заболевание как «непроизвольные дрожательные движения, ослабление мышечной силы, ограничение активности движений, туловище больного наклонено вперед, ходьба переходит в бег, при этом чувствительность и интеллект больного остаются сохранными».

Недавно для больных паркинсонизмом забрезжил лучик надежды. В Центре экстрапирамидальной патологии, действующем при железнодорожной больнице Казани, впервые в России стал применяться новый метод лечения тяжелых случаев этой болезни. Метод несколько лет успешно используется в Европе. Провести эксперимент предложили трем медицинским центрам в России. Взялся казанский.

«Казанская железнодорожная больница полностью соответствует всем условиям осуществления экспериментального проекта. Помимо того, что здесь есть необходимые отделения, здесь достаточно позитивное отношение к научно-исследовательской деятельности и опытный персонал», – говорит руководитель научной программы лечения тяжелых форм паркинсонизма, начальник управления по клинической работе и медицинскому маркетингу КГМУ Эдуард Якубов.

После проведения экспериментальной апробации методики в условиях российских клиник она будет официально зарегистрирована.

Суть методики в том, что в организм больного вставляется специальный зонд (трубка), к которому крепится резервуар с лекарством в виде геля (леводопа). Постоянно поступающее лекарство позволяет поддерживать двигательную функцию. После чего больному выдаются специальные контейнеры с лекарством, и дальнейшие манипуляции с пополнением резервуара он может осуществлять самостоятельно. Первые два «счастливчика», на которых был опробован метод, уже выписались и на 80 процентов вернулись к жизни.

Средний возраст начала БП – 55 лет. В то же время у 10% больных заболевание дебютирует в молодом возрасте, до 40 лет. Заболеваемость паркинсонизмом не зависит от половой и расовой принадлежности, социального положения и места проживания.
Происхождение БП остается до конца не изученным, в качестве причины заболевания рассматривается сочетание нескольких факторов:
• старение;
• наследственность;
• некоторые токсины и вещества.
«Пациентов было двое: мужчина и женщина. 59-летняя женщина уже 10 лет болеет паркинсонизмом. Ее состояние было таково, что она могла только сидеть, – рассказала 116.ru заведующая Центром экстрапирамидальной патологии д.м.н. Зулейха Залялова. – Сейчас оба они выписались и вернулись к нормальной жизни. Они могут самостоятельно ходить и даже работать».

Метод далеко не дешев – ежегодно стоимость лечения будет обходиться пациентам в 50 тысяч евро. Первых двух пациентов фармацевтическая компания будет снабжать лекарством пожизненно. Однако говорить о том, что метод поставят на поток, не приходится. По словам Зулейхи Заляловой, в ближайшее время еще двум пациентам 43 и 52 лет будет сделана подобная операция – опять же в рамках апробации метода. После того как он будет официально зарегистрирован в России, его можно будет применять повсеместно. Но без правительственной помощи не обойтись, констатирует г-жа Залялова. Для этого нужна либо отдельная программа (как, например, для лечения больных муковисцидозом), либо же включение хороших и эффективных медицинских препаратов в льготный лекарственный список.

Болезнью Паркинсона, по медицинской статистике, страдает один процент населения. Таким образом, в Казани больных около 12 тысяч. Это инвалиды первой и второй группы, вынужденные постоянно принимать лекарства. Ежемесячно такое лечение обходится от четырех до 10 тысяч рублей. В федеральном льготном списке от этой болезни всего два наименования препарата, которые не особо эффективны. Более действенные лекарства больным приходится покупать за свой счет. Как только люди узнали о новых возможностях лечения, они буквально атаковали центр. Однако сколько в будущем пациентов смогут получить дорогостоящее лечение, говорить пока рано.

Фото: Фото с сайта Мedisra.ru

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
ТОП 5
Мнение
Россияне съездили в страну гор и вина — Армению — и почувствовали себя дома: плюсы и минусы отдыха
Анонимное мнение
Мнение
«Сил их терпеть нет даже у меня». Правдивый рассказ хозяйки трех шотландских кошек — их заводят за милую внешность
Анонимное мнение
Мнение
«Черные унитазы и протухшая посуда». Журналистка ушла в клинеры и рассказывает о секретах и ужасах новой работы
Анонимное мнение
Мнение
Российский ретейл на грани? Эксперт рынка труда — о том, как кадровый кризис угрожает отрасли розничной торговли
Анонимное мнение
Мнение
«Даем друг другу в долг»: как раздельный бюджет помогает не грызться с женой. Откровенный монолог мужа
Анонимное мнение
Рекомендуем
Объявления