![](https://n1s1.hsmedia.ru/0a/cb/fc/0acbfcd5859b8df8c0faf72a6dbb8457/1917x1280_0xDQwhjqvb_4852010449091017910.jpg)
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
1 476
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/b0/b6/3a/b0b63a8d5450fbc04075d51f9a02ebc2/1917x1280_0xjKaYA2vg_7741557779851545309.jpg)
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
1 452
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/b3/36/58/b33658ad50b38d832d1668be1eff8678/2688x1792_0x6dXUhDFh_4650935684235137455.jpg)
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
928
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/6d/61/52/6d6152168deb7a339eccf6b39a29636d/3000x2000_0x5x50MNdR_7213150005170045154.jpg)
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
1 670
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/ce/d7/dd/ced7dd5f77a1a6f08efa682e8f34b920/1920x1280_0xMyBDJ9vR_1604691799222754899.jpg)
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
1 596
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/a7/bd/fd/a7bdfd0acad212ad3bdb97a48696bb95/1000x667_0x33JIxlzs_7351550126566507011.jpg)
«На вечеринки ношу рюкзак с лекарствами»: 5 историй людей с редкими болезнямиКак они находят лечение и доноров, когда границы и больницы наглухо закрыты
14 октября, 2020, 07:00
2 564
Обсудить21 февраля, 2014, 07:47
525
Обсудить1 октября, 2013, 11:21
554
Обсудить1 марта, 2013, 07:07
450
Обсудить4 октября, 2010, 09:02
503
Обсудить